Chuỗi nhà thuốc Tsuruha Drug Store, một mô hình nhà thuốc độc đáo kết hợp giữa chăm sóc sức khỏe, làm đẹp và hàng tiêu dùng từ Nhật Bản, đã chính thức khai trương tại TP.HCM. Đây là lần đầu tiên mô hình nhà thuốc kiểu Nhật này xuất hiện trên thị trường Việt Nam, đánh dấu một bước tiến mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và bán lẻ tại Việt Nam.

Với hơn 2600 chi nhánh trên toàn Nhật Bản, Tsuruha Drug Store đã khẳng định vị thế của mình trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và hàng tiêu dùng. Sự hiện diện của thương hiệu này tại Việt Nam hứa hẹn sẽ mang lại cho người tiêu dùng một trải nghiệm mới mẻ và đa dạng về sản phẩm cũng như dịch vụ.

Tại cửa hàng đầu tiên ở TP.HCM, khách hàng có thể trải nghiệm mô hình “siêu thị sức khỏe” với đa dạng các sản phẩm cho mọi nhu cầu. Khu vực dược phẩm cung cấp các loại thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng và sản phẩm hỗ trợ điều trị. Đặc biệt, đội ngũ nhân viên tại đây đều được đào tạo bài bản và có chứng chỉ hành nghề để tư vấn cụ thể cho từng khách hàng.

Cửa hàng cũng có khu chăm sóc da chuyên biệt với sản phẩm của các thương hiệu nội địa Nhật như Senka, Anessa, Curel, Elixir, Hada Labo… Khu vực sản phẩm trang điểm được bố trí tinh gọn, có sẵn mẫu dùng thử để khách hàng có thể trải nghiệm trước khi mua. Ngoài ra, kệ hàng Personal Care & Homecare cung cấp hàng loạt sản phẩm chăm sóc cá nhân và hàng tiêu dùng từ những thương hiệu uy tín.

Tất cả sản phẩm trong cửa hàng đều đảm bảo nguồn gốc rõ ràng, chính hãng 100%, đáp ứng tiêu chuẩn cao về chất lượng và độ an toàn cho người tiêu dùng. Không gian mua sắm được thiết kế gọn gàng, tiện lợi, với khu vực được bố trí rõ ràng, liền mạch theo công năng.

Đội ngũ nhân viên tại cửa hàng giữ tác phong nhẹ nhàng, sẵn sàng hỗ trợ khi cần thiết. Người tiêu dùng có thể thoải mái quan sát, đọc thông tin sản phẩm, dùng thử tại chỗ và tự đưa ra quyết định.

Tsuruha Drug Store kỳ vọng sớm đưa mô hình drug store chuẩn Nhật đến nhiều tỉnh thành trên cả nước, để những khách hàng quan tâm đến chất lượng sống và chủ động trong chăm sóc sức khỏe bản thân, có thể trải nghiệm không gian mua sắm hiện đại, tiện lợi. Cửa hàng đầu tiên của Tsuruha tại TP.HCM hiện đang hoạt động tại địa chỉ 43 Lý Tự Trọng, phường Sài Gòn (Quận1 cũ).

Cổ phiếu của Exicure Inc, một công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Mỹ, đã ghi nhận mức tăng đáng kể là 25% sau khi công bố thông tin về việc hoàn thành lần thăm khám cuối cùng của bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của sản phẩm GPC-100. Sản phẩm này đang được nghiên cứu để điều trị bệnh nhân đa u tủy đang trải qua quá trình cấy ghép tế bào gốc.

Exicure Inc dự kiến sẽ công bố kết quả sơ bộ từ nghiên cứu này trong quý 4 năm 2025. Thử nghiệm lâm sàng đang đánh giá khả năng của GPC-100, một phân tử nhỏ có chức năng đối kháng CXCR4, trong việc cải thiện quá trình huy động tế bào gốc tạo máu từ tủy xương vào máu ngoại vi. Quá trình này giúp thu thập và sử dụng tế bào gốc trong các thủ thuật cấy ghép tế bào gốc tự thân.

Thông tin được trình bày tại Hội nghị ASH 2024 cho thấy GPC-100 có tiềm năng tạo ra sự khác biệt so với các phương pháp điều trị hiện tại về tốc độ huy động tế bào gốc. Đáng chú ý, thuốc chỉ cần được sử dụng 45 phút trước khi thu thập tế bào gốc, mang lại lợi thế về mặt hậu cần so với các phương pháp huy động truyền thống.

Ông Muthalagu Ramanathan, Giám đốc Chương trình Đa u tủy tại U Mass Memorial Health, đã nhấn mạnh lợi ích tiềm năng cho bệnh nhân. Ông lưu ý rằng các phương pháp huy động truyền thống yêu cầu bệnh nhân phải tiêm thuốc vào đêm trước khi thực hiện thủ thuật, làm tăng thêm thách thức về mặt hậu cần.

Bên cạnh mục tiêu điều trị đa u tủy, Exicure đang lên kế hoạch cho một nghiên cứu Giai đoạn 1 ở bệnh nhân bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. Công ty cũng đang khám phá các cơ hội hợp tác tiềm năng nhằm tận dụng khả năng của GPC-100 trong các ứng dụng liệu pháp tế bào và gen.

Sự tăng vọt của cổ phiếu XCUR có thể làm nhiều nhà đầu tư quan tâm đến tiềm năng của công ty. Tuy nhiên, việc đầu tư vào cổ phiếu luôn tiềm ẩn rủi ro và cần được cân nhắc kỹ lưỡng. Các nhà đầu tư nên dựa vào các phương pháp đã được chứng minh và không để sự hưng phấn hay cảnh giác thái quá chi phối quyết định sáng suốt của mình. Khi xem xét đầu tư, điều quan trọng là phải tiến hành nghiên cứu kỹ lưỡng và cân nhắc cả những rủi ro và lợi ích tiềm năng.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và an toàn của thuốc.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.

Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun cần nghiêm túc rút kinh nghiệm và khẩn trương thực hiện các biện pháp khắc phục để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc sản xuất. Đồng thời, cơ quan chức năng sẽ tiếp tục theo dõi và kiểm tra việc thực hiện của công ty này.

Người tiêu dùng cần kiểm tra và thận trọng khi sử dụng thuốc Femancia. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về việc sử dụng thuốc, người dân nên tham khảo ý kiến của các chuyên gia y tế.

Để biết thêm thông tin chi tiết về quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun, có thể tham khảo trang web của Cục Quản lý dược.

Một mô hình hợp tác xã nhỏ tại Ninh Bình chuyên sản xuất các sản phẩm từ cây cỏ bản địa như xà phòng thảo dược, tinh dầu thiên nhiên và muối ngâm chân đã thu hút sự quan tâm của nhiều người. Điểm đặc biệt là đằng sau cơ sở nhỏ này là một kỹ sư Hóa dược từ Đại học Bách khoa Hà Nội. Anh Vũ Trung Đức, cựu sinh viên ngành Công nghệ Hóa dược và Bảo vệ thực vật, đã quyết định trở về quê hương để nghiên cứu và phát triển các sản phẩm từ dược liệu địa phương.

Ngành Kỹ thuật Hóa dược CH-E11 tại Đại học Bách khoa Hà Nội là một chương trình liên ngành độc đáo, kết hợp kiến thức nền tảng từ Hóa học, Sinh học, Dược học và Kỹ thuật. Trong chương trình này, sinh viên được trang bị kiến thức lý thuyết và thực hành sâu trong các phòng thí nghiệm hiện đại. Họ cũng được khuyến khích tạo ra các sản phẩm thực tế. Ngoài ra, chương trình đào tạo của CH-E11 không chỉ cung cấp kiến thức mà còn mang lại cơ hội học chuyển tiếp tại Đại học Adelaide (Úc), cũng như các cơ hội trao đổi và thực tập tại Đức, Pháp, Nhật Bản, Hàn Quốc, Singapore…

Sau hơn 20 năm hình thành và phát triển, ngành Kỹ thuật Hóa dược tại Bách khoa đã chứng kiến sự trưởng thành và thành công của nhiều thế hệ sinh viên. Hiện tại, họ đang đảm nhiệm các vị trí quan trọng trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, cũng như nghiên cứu và phát triển sản phẩm.

Câu chuyện của anh Vũ Trung Đức là một minh chứng sống động cho một lựa chọn nghề nghiệp đúng đắn, nơi lý tưởng và thực tiễn không tách rời. Ngành Kỹ thuật Hóa dược CH-E11 không hứa hẹn một con đường dễ đi nhưng trao cho người học một hành trang vững chắc: Nền tảng khoa học hiện đại, kỹ năng thực hành bài bản, khả năng sáng tạo – và hơn hết là cơ hội để tạo ra những điều có ích cho con người, cộng đồng và hành tinh này.

Thông tin về ngành Kỹ thuật Hóa dược CH-E11 tại Đại học Bách khoa Hà Nội cho thấy sự kết hợp độc đáo giữa các lĩnh vực, cung cấp cho sinh viên một nền tảng toàn diện để phát triển trong ngành.

Chính phủ vừa ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP, quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Nghị định này đưa ra các quy định cụ thể về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử, nhằm đảm bảo tính minh bạch và an toàn trong việc mua bán thuốc trực tuyến.

Nghị định quy định rõ rằng các cơ sở kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử phải đăng tải đầy đủ các thông tin quan trọng. Điều này bao gồm thông tin về Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, như tên cơ sở kinh doanh, địa chỉ, số Giấy chứng nhận, ngày cấp và cơ quan cấp. Thông tin về Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược cũng cần được công bố.

Đặc biệt, thông tin về thuốc cần được đăng tải rõ ràng, bao gồm tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thành phần, hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng dược chất, dược liệu; dạng bào chế; quy cách đóng gói; hạn dùng; tên cơ sở sản xuất; nước sản xuất; công dụng hoặc tác dụng, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng và cách dùng. Các thông tin này phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng, ở vị trí dễ thấy và dễ đọc trên ứng dụng thương mại điện tử bán hàng, trang thông tin điện tử bán hàng hoặc gian hàng của cơ sở kinh doanh dược trên sàn giao dịch thương mại điện tử.

Thông tin về thuốc phải được đăng tải trên chuyên mục riêng và không được lẫn thông tin của sản phẩm khác không phải là thuốc. Nghị định cũng quy định cơ sở kinh doanh dược phải chịu trách nhiệm về tính chính xác và hợp pháp của các thông tin, hình ảnh đã đăng tải.

Đối với cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, thông tin đăng tải phải bao gồm thông tin của cả cơ sở và các nhà thuốc trong chuỗi tham gia kinh doanh theo phương thức thương mại điện tử. Cơ sở bán thuốc và nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm cung cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thông tin về đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu của thuốc cho thương nhân và tổ chức cung cấp dịch vụ sàn giao dịch thương mại điện tử.

Nghị định cũng quy định thông tin in trên bao bì đóng gói hàng hóa chuyển cho khách hàng trong trường hợp bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử cần bao gồm tên, địa chỉ và số điện thoại của khách hàng và số điện thoại của người tư vấn. Đối với trường hợp bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử, thông tin in trên bao bì cần bao gồm số Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và ngày cấp của cơ sở bán buôn.

Đội Quản lý thị trường số 2, tỉnh Sơn La đã triển khai công tác kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm pháp luật trong lĩnh vực kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm chức năng trên địa bàn. Trong khoảng thời gian từ ngày 15/6/2025 đến 16/7/2025, đội đã tổ chức thực hiện 10 đợt kiểm tra đột xuất đối với các cơ sở kinh doanh thuốc tân dược.

Qua công tác kiểm tra, đội đã phát hiện các hành vi vi phạm chính trong lĩnh vực kinh doanh dược phẩm. Cụ thể, một số cơ sở không đảm bảo khu vực riêng biệt cho các sản phẩm không phải là thuốc, gây lẫn lộn và tiềm ẩn rủi ro về chất lượng cũng như an toàn cho người sử dụng. Ngoài ra, một số cơ sở không mở sổ hoặc không sử dụng máy tính để quản lý nhập, xuất, tồn trữ, theo dõi số lô, hạn dùng, nguồn gốc của thuốc, dẫn đến khó khăn trong việc truy xuất nguồn gốc và đảm bảo chất lượng của thuốc.

Sau khi tiến hành kiểm tra và xác định các hành vi vi phạm, đội Quản lý thị trường số 2 đã xử lý và thu phạt các cơ sở vi phạm. Tổng số tiền thu phạt và nộp vào ngân sách nhà nước là trên 40 triệu đồng. Việc xử lý nghiêm các vi phạm nhằm đảm bảo rằng các cơ sở kinh doanh dược phẩm tuân thủ các quy định của pháp luật, góp phần nâng cao chất lượng và an toàn của các sản phẩm dược phẩm trên thị trường.

Đội Quản lý thị trường số 2, tỉnh Sơn La cho biết sẽ tiếp tục tăng cường công tác giám sát đối với các hộ kinh doanh thuốc tân dược trên địa bàn. Việc này nhằm kịp thời phát hiện và xử lý các trường hợp vi phạm, đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm lưu hành trên thị trường đều đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn cho người sử dụng. Đồng thời, đội cũng kêu gọi các cơ sở kinh doanh dược phẩm nâng cao ý thức trách nhiệm, tuân thủ các quy định của pháp luật để cùng đảm bảo an toàn cho sức khỏe cộng đồng.