Bệnh nhi – Phattrienkinhte.com https://phattrienkinhte.com Nơi chia sẻ kiến thức và thông tin chuyên sâu về phát triển kinh tế tại Việt Nam và trên thế giới. Sun, 14 Sep 2025 04:24:55 +0000 vi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.4 https://cloud.linh.pro/news/2025/08/phattrienkinhte.svg Bệnh nhi – Phattrienkinhte.com https://phattrienkinhte.com 32 32 Mẹ bé trai nhiễm bệnh hiểm nghèo hiến máu 13 lần để tri ân và cứu người https://phattrienkinhte.com/me-be-trai-nhiem-benh-hiem-ngheo-hien-mau-13-lan-de-tri-an-va-cuu-nguoi/ Sun, 14 Sep 2025 04:24:44 +0000 https://phattrienkinhte.com/me-be-trai-nhiem-benh-hiem-ngheo-hien-mau-13-lan-de-tri-an-va-cuu-nguoi/

Trong không gian ấm áp và tràn đầy yêu thương tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, nhiều câu chuyện về sự kiên cường và hy vọng đã được chia sẻ. Một trong số đó là câu chuyện của chị Bùi Thị Thành, quê ở Tứ Kỳ, Hải Phòng. Chị đã tham gia hiến máu 13 lần, không chỉ để giúp đỡ người khác mà còn để tri ân những tấm lòng đã giữ sự sống cho con trai mình, bé Vũ Hoàng Minh, 9 tuổi.

Bé Hoàng Minh mắc bệnh giảm tiểu cầu miễn dịch, một căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể bé rất dễ bị chảy máu và bầm tím. Những ngày tháng đầu đời, bé phát triển khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác. Tuy nhiên, khi lên 3 tuổi, những vết xuất huyết dưới da xuất hiện, và cả gia đình như sụp đổ khi biết được tin dữ.

Chị Thành nhớ lại: “Tôi đã không tin nổi vào tai mình. Nhưng nhìn con, tôi hiểu mình không được phép gục ngã.” Kể từ đó, quãng đường từ nhà tới Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương gần như kéo dài vô hạn với hai mẹ con chị Thành. Có những giây phút khiến người mẹ đau thắt lòng khi nghe con thều thào: “Mẹ ơi, con xin lỗi… con không cố gắng được nữa rồi”. Tuy nhiên, nhờ sự tận tâm của đội ngũ y bác sĩ Viện Huyết học – Truyền máu TW và những đơn vị tiểu cầu được truyền kịp thời từ những người hiến máu tình nguyện, bé Hoàng Minh đã có thể cầm cự và tiếp tục chiến đấu với bệnh tật.

Đối với chị Thành, mỗi giọt máu như một phép màu từ những người xa lạ mang trái tim nhân hậu giúp giành lại sự sống cho con mình. Không chỉ gửi lời cảm ơn sâu sắc tới cộng đồng hiến máu, chị Thành đã chọn cách trở thành người cho đi để tri ân những tấm lòng đã giữ sự sống cho con trai mình. Chị đã hiến máu 13 lần và hy vọng sẽ tiếp tục được giúp đỡ nhiều người hơn nữa.

Câu chuyện của chị Thành và bé Hoàng Minh là một minh chứng cho sự nhân văn và tình yêu thương trong cuộc sống. Mỗi ngày, tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, hàng trăm bệnh nhi như bé Hoàng Minh vẫn đang cần truyền máu và tiểu cầu để chiến đấu với bệnh tật, duy trì sự sống. Bạn có thể không là bác sĩ, nhưng có thể là người hùng của một đứa trẻ. Hãy cùng hiến máu để yêu thương được tiếp nối, và thắp lên sự sống từ chính trái tim bạn!

]]>
Cứu bé trai 7 tuổi khỏi can thiệp y tế không cần thiết nhờ phát hiện tình trạng hiếm gặp https://phattrienkinhte.com/cuu-be-trai-7-tuoi-khoi-can-thiep-y-te-khong-can-thiet-nho-phat-hien-tinh-trang-hiem-gap/ Sat, 13 Sep 2025 02:25:54 +0000 https://phattrienkinhte.com/cuu-be-trai-7-tuoi-khoi-can-thiep-y-te-khong-can-thiet-nho-phat-hien-tinh-trang-hiem-gap/

Các bác sĩ tại Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện Bạch Mai mới đây đã tiếp nhận một trường hợp bệnh nhi đặc biệt, khi bé trai 7 tuổi được nhập viện với tình trạng tăng amylase máu cao bất thường. Được biết, trước đó cháu bé đã được chẩn đoán mắc sởi và điều trị tại một bệnh viện tuyến trung ương. Tuy nhiên, sau đó bé xuất hiện các triệu chứng nôn và đau bụng, khiến gia đình phải đưa bé đến Bệnh viện Bạch Mai để thăm khám.

Ảnh minh họa.
Ảnh minh họa.

Khi tiếp nhận bệnh nhi, các bác sĩ tại Trung tâm Nhi khoa đã tiến hành thực hiện các xét nghiệm cần thiết và phát hiện ra chỉ số amylase máu tăng rất cao. Từ đó, các bác sĩ đã đưa ra chẩn đoán ban đầu là viêm tụy cấp, một tình trạng bệnh lý nghiêm trọng. Tuy nhiên, khi thực hiện siêu âm bụng, các bác sĩ không phát hiện ra bất kỳ dấu hiệu bất thường nào.

Trước tình trạng này, các bác sĩ đã quyết định phối hợp với phòng xét nghiệm để thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn. Qua đó, họ đã phát hiện ra tình trạng macroamylasemia – một tình trạng hiếm gặp và lành tính. Tình trạng này xảy ra khi amylase trong máu không thể lọc qua thận và tích tụ, dẫn đến tăng amylase máu dai dẳng.

Macroamylasemia là một tình trạng hiếm gặp, trong đó amylase trong máu liên kết với các protein khác, khiến nó không thể lọc qua thận và bị loại bỏ khỏi cơ thể. Điều này dẫn đến sự tích tụ amylase trong máu, gây ra tình trạng tăng amylase máu kéo dài. Tình trạng này thường không gây ra triệu chứng nghiêm trọng và không cần điều trị đặc biệt.

Sau khi xác định được chẩn đoán chính xác, các bác sĩ đã có thể tư vấn cho gia đình bệnh nhi về tình trạng bệnh và giải thích rằng không cần thiết phải thực hiện các can thiệp y tế phức tạp. Điều này không chỉ giúp giảm gánh nặng kinh tế cho gia đình mà còn giúp bệnh nhi tránh được những rủi ro có thể gặp phải khi thực hiện các thủ thuật y tế không cần thiết.

Trường hợp của bé trai 7 tuổi là một minh chứng quan trọng cho việc cần phải tìm kiếm nguyên nhân chính xác của tình trạng bệnh, đặc biệt là trong các trường hợp hiếm gặp. Việc chẩn đoán chính xác không chỉ giúp bệnh nhân nhận được điều trị phù hợp mà còn giúp giảm thiểu những rủi ro và gánh nặng không cần thiết. Các bác sĩ tại Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện Bạch Mai đã thể hiện sự chuyên nghiệp và tận tâm trong việc chăm sóc bệnh nhi, giúp mang lại sự an tâm cho gia đình và hy vọng cho tương lai của bệnh nhi.

Thông qua trường hợp này, các bác sĩ cũng muốn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc thực hiện các xét nghiệm cần thiết và phối hợp đa ngành trong chẩn đoán và điều trị bệnh. Chỉ khi có sự kết hợp chặt chẽ giữa các chuyên gia y tế và các phòng xét nghiệm, mới có thể đưa ra được chẩn đoán chính xác và hiệu quả.

Cuối cùng, tình trạng của bệnh nhi đã được ổn định và các bác sĩ tại Trung tâm Nhi khoa tiếp tục theo dõi tình trạng sức khỏe của cháu. Qua trường hợp này, các bác sĩ cũng kêu gọi cộng đồng cần nâng cao nhận thức về các tình trạng bệnh lý hiếm gặp và tầm quan trọng của việc thăm khám và điều trị tại các cơ sở y tế uy tín.

]]>